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桂枝茯苓汤的禁忌,桂枝茯苓丸的神奇功效(服用桂枝茯苓丸的禁忌)

摘要: 桂枝茯苓汤的药理作用 1.改善血液流变学(1)降低血液粘度:家兔2g/kg静脉注射或6g/kg口服本方1.5小时后,全血还...

桂枝茯苓汤的药理作用

1.改善血液流变学(1)降低血液粘度:家兔2g/kg静脉注射或6g/kg口服本方1.5小时后,全血还原比粘度、全血比粘度、血浆比粘度和纤维蛋白原浓度明显下降,红细胞电泳时间减少。说明该药降低血液粘度的作用与降低血浆中链状高分子物质,主要是纤维蛋白原的浓度有关。口服本方10、20、40倍剂量可改善激素性血瘀证实验大鼠的血液粘度。此外,本方还有延长T、T(凝血酶时间)的趋势和恢复AT-III(抗凝血酶III)活性的作用,明显改善高脂血症。该药降低血液粘度的效果与血细胞计数以外的因素有关,即改善血浆因素的效果是其重要因素之一。(2)提高红细胞变形能力:通过对老年大鼠的研究,发现老年大鼠红细胞高比重增加,变形能力下降。但是这个方子可以抑制红细胞的变形能力下降,它会给老年大鼠加载胆固醇,使红细胞的变形能力进一步下降。本方仍有明显的抑制下降作用。本方通过使用SHRP,一只患有中风的自发性高血压大鼠进行研究。在SHRP,血压升高,而红细胞变形能力显著下降。服用本方后,血压升高,红细胞变形能力明显改善。此外,右旋糖酐给药SHRSP可减少大鼠平均存活天数,明显降低红细胞变形性,而给药SHRSP可延长平均存活天数,改善红细胞状态。2.抗血小板聚集500kg/ml或250mg/ml的汤剂能明显抑制胶原或ADP引起的血小板聚集率,作用强于阿司匹林。100%桂枝茯苓丸稀释至50%和25%可轻度抑制部分凝血活酶时间(a-PTT),对凝血酶原时间(PT)无明显影响,并能抑制纤维蛋白原激酶,说明本方对凝血和血小板系统有较强的抑制作用,对纤溶系统作用较弱,有助于改善血瘀证血液的高凝和聚集状态。本方(900、300、100mg/kg)大鼠连续3天口服,对细菌内毒素引起的弥散性血管内凝血有一定的预防作用。能明显降低纤维蛋白原、纤维蛋白降解产物、凝血酶原时间、部分凝血酶时间、血小板和肾小球有纤维素沉积的百分比,并呈量效关系。而相同剂量的单药无此作用,说明此药具有抗DIC作用。3.内分泌功能的调节。该处方以300毫克/公斤的剂量连续14天给予大鼠。与对照组相比,血浆黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)显著降低,胸腺嘧啶激酶(TK)活性和子宫湿重显著降低。服用17-雌二醇后,TK活性和子宫湿重分别增加了21倍和2.4倍。能不同程度地降低TK活性和E2引起的子宫湿重增加,提示该药可能具有催乳素释放激素(LHRH)类似物和弱抗雌激素的特点。能改善“激素型血瘀证”模型大鼠肾上腺萎缩,降低血中皮质类固醇水平,降低ACTH试验反应性。认为该药可能对垂体-肾上腺皮质有一定的保护作用。但临床上发现,妇产科患者服用该药后,卵泡刺激素和雌二醇的量增加,临床疗效与其类雌激素活性有关。4.抗炎:60g/kg口服或lOg/kg腹腔注射本方可抑制蛋清和甲醛引起的大鼠关节肿胀。半小时起效,持续72小时以上,其强度相当于腹腔注射20mg/kg氢化可的松。该剂量连续给药7天,可显著对抗大鼠炎性棉球肉芽肿的增生,提示该药可抑制急性、亚急性和

5.镇痛。本方口服100g/kg或皮下注射10g/kg可明显延长小鼠热板致癌反应潜伏期,作用持续时间可延长至注射后4小时。此外,本方高剂量还能明显抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应。本方及其单味药白芍、牡丹皮、桃仁均有镇痛作用。6.该方口服100g/kg,皮下注射10g/kg,能明显抑制小鼠的自发活动,同时还能增加巴比妥类阈下催眠小鼠翻正反射消失的百分率,并能明显延长小鼠的睡眠时间。本方及其单味药桂枝。白芍和牡丹皮都有镇静作用。7.抗肿瘤:本方2g与麦草半纤维素B和蛋清糖肽的葡萄糖溶液(WOG)混合90天,不延长甲基胆蒽诱发皮下癌小鼠的存活时间,但能完全抑制脾脏淀粉样变。若将该药与灵芝和WOG合用,可明显延长给药组小鼠的存活时间。桂枝茯苓丸的LD50为82。o皮下注射后10.9克/千克。灌胃给药剂量为250克/千克,腹腔注射给药剂量为51.86.98克/千克。25只小鼠无一死亡,无明显毒性反应。

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